Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abbvie a/s - carmellosenatrium - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 10 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading ltd. - levothyroxinnatrium - tabletter - 100 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading ltd. - levothyroxinnatrium - tabletter - 50 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanumcarbonathydrat - tyggetabletter - 250 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aspen pharma trading ltd. - procyclidinhydrochlorid - tabletter - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

taw pharma (ireland) ltd - amlodipinbesilat - oral suspension - 1 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidocain, prilocaine - for tidlig sædafgang - anæstesiologi - senstend er indiceret til behandling af primær tidlig sædafgang hos voksne mænd.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiske midler - vemurafenib er indiceret som monoterapi til behandling af voksne patienter med braf-v600-mutations-positiv uopløselig eller metastatisk melanom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastiske midler - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. adjuverende behandling af melanomadabrafenib i kombination med trametinib er angivet for den adjuverende behandling af voksne patienter med stadium iii melanom med en braf v600 mutation, efter komplet resektion. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.